欧洲药品管理局认为阿斯利康疫苗存在“非常罕见”的血栓风险

欧洲药品监管机构EMA已经得出结论,阿斯利康公司的COVID-19疫苗可能会导致一小部分人出现血栓,但这只有"非常罕见"的可能性,不应该阻止一般的免疫接种。欧洲药品管理局 (EMA) 一直在评估商品名为Vaxzevria – 由英国牛津大学和阿斯利康公司开发的疫苗的安全性,这是因为在欧洲各国的施打过程中,有报告的患上血栓的病例时有出现。

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source https://www.cnbeta.com/articles/tech/1111873.htm